DUCHENNE型肌营养不良症相关论文
目的 探讨Duchenne型肌营养不良症(DMD)的临床特点和基因特点,为临床诊断提供依据.方法 回顾性分析2015-2019年中山大学附属第六医......
Duchenne型肌营养不良症的诊疗指南有供家人用的护理家庭指南和供医生用的诊疗指南.本文介绍了诊疗指南产生的背景、Duchenne型肌......
采用两步—多重多聚酶链式反应对24例无亲缘关系的DMD患者(其中包括4例女性患者)的DNA进行基因缺失检测。结果表明,检出的缺失型患者......
目的探讨Duchenne型肌营养不良症(DMD)基因点突变、微小缺失或插入突变的特征。方法选择自2011年1月至2016年11月中山大学附属第一......
目的 探索原矾酸钠(SOV)能否增强骨骼肌的运动功能及其可能的作用机制. 方法 以73只mdx鼠为研究对象,按照SOV注射剂量的不同将其分......
目的:Duchenne型肌营养不良症症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是进行性肌营养不良症(progressive muscular dystrophy,PMD)中......
目的 构建含有人microdystrophin基因的重组质粒,体内、外研究其表达,为进一步应用此重组质粒来研究电转、静脉、动脉注射或加入其......
Duchenne型肌营养不良症是少见病、罕见病,疾病发展至后期并发症严重,尚无西医确切治疗方案,本病案从祖国医学范畴对Duchenne型肌......
假肥大型肌营养不良症(DuchenneMuscularDystrophy,DMD)是一种累及骨骼肌、心肌的X-连锁隐性致死性遗传性肌病.深入研究抗肌萎缩蛋白......
Duchenne型肌营养不良症(DMD)是一种以骨骼肌进行性变性、坏死为主要病理特征的X-性连锁隐性遗传性肌肉疾病,在出生活男婴中发病率......
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)是一种X连锁隐性遗传病,发病率居神经系统单基因遗传病的首位.该课题研......
Duchenne型肌营养不良症(Duchennsmusculardystrophy,DMD)是一种以骨骼肌进行性变性、坏死为主要临床的致死的X-性连锁隐性遗传病.......
该实验拟在体外培养骨髓干细胞和成肌细胞,而后对DMD的模型鼠mdx鼠进行移植,观察骨髓重建和其分布情况,检测dys和utrn在体内的表达......
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)是一种原发于骨骼肌组织的X-连锁隐性遗传病.其临床特点是5岁左右缓慢......
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy,DMD)是一种X连锁隐性遗传病,以进行性四肢近端骨骼肌萎缩无力、小腿腓肠肌......
Duchenne型肌营养不良症(DuchenneMuscularDystrophy,DMD)是一种以骨骼肌进行性变性、坏死为主要病理特征的致死性的X-性连锁隐性......
目的 通过建立三重巢式PCR技术检测单个淋巴细胞的dystrophin基因和Y性别决定区(sex-determining region Y, SRY)基因,探讨该技术......
目的 探讨Duchenne型肌营养不良症(DMD)肌萎缩蛋白(dystrophin)表达规律和临床意义.方法 收集我院7例DMD患者作为试验组,7例非DMD......
目的 构建人单纯疱疹病毒1型(HSV-1)病毒蛋白22(VP22)及microdystrophin基因融合表达重组质粒,体外研究其表达及HSV-1 VP22介导的......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的 探讨携带micro-dystrophin基因的自体骨髓间充质干细胞(mMSCs)在移植鼠体内分化为有功能肌细胞的可能性.方法 采用逆转录病毒......
目的探讨自体骨髓间充质干细胞(mMSCs)携带micro-dystrophin基因在移植鼠体内分化为有功能肌细胞的可能性。方法采用脂质体介导mic......
目的观察骨髓移植治疗Duchenne型肌营养不良症(DMD)模型鼠-mdx鼠后,β-dystroglycan和α-sarcoglycan在肌膜上的表达情况.方法以正......
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)表现为进行性肌肉萎缩,是一种致死性、遗传性神经肌肉疾病。尽管对肌肉......
Duchenne型肌营养不良症是一种致死性肌肉疾病,抗肌萎缩蛋白基因缺陷是导致本病的原因,目前本病尚无特效的疗法.反义寡核苷酸(anti......
美国FDA于2021年2月25日通过批准Sarepta治疗公司(Sarepta Therapeutics, Inc.)药物Amondys 45(casimers-en)注射剂用于携带DMD基......
目的探讨人骨髓间充质干细胞(hBM-MSC)移植mdx鼠后是否能修补膈肌肌膜。方法用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记hBM-MSC,将1×10^7个......
目的:探讨临床诊断为Duchenne型肌营养不良(Duchenne's muscular dystrophy,DMD)病人的免疫荧光检测中出现"返祖纤维"现象的可......
Duchenne型肌营养不良症(DMD)是中国最常见的X连锁隐性遗传性肌病,该疾病除影响肌肉系统外,也可累及中枢神经系统,常表现为精神发育迟缓......
本文应用凝集素免疫电镜和冷冻断裂电镜技术,通过对6例DMD患者组和4例健康对照组骨骼肌细胞膜的观察,发现RCA-I和WGA凝集素受体主要......
应用Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystropy,DMD)基因的cDNAs作为探针,以限制性片段长度多态(RFLP)分析为策略,采用Southern分子杂交方法,成功地对1例可疑DMD的男性胎儿及1例DMD患儿进行基......
目的研究mdx鼠体内骨骼肌细胞凋亡情况,探讨凋亡对Duchenne型肌营养不良症(DMD)的发生发展所起的作用.方法采用流式细胞仪碘化丙啶......
目的:观察Duchenne型肌营养不良症(DMD)患者病变肌肉超微病理特征,从亚细胞水平上探讨其发病机制。方法:对临床确诊的7例DMD患者,通过......
目的确立Duchenne 型肌营养不良模型鼠(mdx鼠)骨髓移植前的有效放疗剂量,观察不同数量、不同成分的骨髓细胞对受体mdx鼠造血功能的......
目的建立Duchenne型肌营养不良(DMD)家系的产前诊断方法并在广西推广应用。方法采用MLPA技术及连锁分析技术对广西地区8个DMD家系进......
目的:探讨Duchenne型肌营养不良症(DMD)基因缺失突变的类型,建立基因诊断技术平台。方法:应用寡核苷酸引物扩增DMD基因18个外显子区域,对......
目的:探讨超声导向穿刺活检对Duchenne型肌营养不良症(DMD)的诊断价值。方法:回顾性分析14例DMD患者,在高频率超声导向下用Bard活检枪......
目的通过分析1例Duchenne型肌营养不良症家系患者的临床资料,对家系相关成员进行了遗传优生咨询和生殖干预,以期减少或避免患儿的......
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)与Becker型肌营养不良症(Becker muscular dys-trophy,BMD)统称为假肥大型......
本文对一个DMD家系中先证者之妹的致病基因携带者风险分别用三种方法进行估计。单纯根据系谱分析,其风险为50%;用Bayes分析估算,其......
Duchenne型肌营养不良症是一种致命的性连锁隐性遗传病,迄今尚无有效的治疗方法。成肌细胞移植术是一种富有前途的治疗方法,在运动实验及临床......
目的:对1例确诊为假性肥大型肌营养不良(DMD)的患者及其家系进行基因突变检测,确定其抗萎缩蛋白基因突变类型(基因缺失、基因重复......
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目的 了解临沂市DMD患儿现状,探讨预防其出生的有效措施.方法 查阅2002年至2006年原始病残儿医学鉴定资料,对DMD病残儿进行统计分......
Duchenne型肌营养不良症目前的治疗包括基因治疗、成肌细胞移植治疗、骨髓细胞移植治疗等方法,本文总结了近年来上述的研究进展和各......
目的研究成肌性标志物在人骨髓间充质干细胞(hBM-MSCs)分化为肌细胞过程中的表达情况。方法体外培养hBM-MSCs,采用免疫荧光法和RT-PC......
Duchenne型肌营养不良症(DMD)是一种致死的X-性连锁隐性遗传病,目前尚无有效的治疗方法。通过对肌营养不良动物模型鼠(mdx鼠)进行骨髓移植。即将同种异体......
目的:本文应用超薄切片和冷冻复型电子显微镜技术观察Duchenne型肌营养不良症(DMD)患者病变肌肉超微病理特征,从亚细胞水平上探讨该病......
目的探讨骨髓移植治疗肌营养不良症的早期骨髓细胞在体内的分布规律.方法采用125I和99mTc分别标记C57鼠的骨髓细胞和红细胞,将其静......